Problemet med sundhedstruende udstyr til at operere ind i kroppen foregår i hele EU. Så løsningen skal også ske på europæisk plan, mener Christel Schaldemose, medlem af Europa-Parlamentet for Socialdemokraterne.
- Vi skal samle alle kræfter i Bruxelles, så det er der vi skal have godkendt produkterne. Når der er nogen, der kommer med en ny hofte for eksempel, så skal det ind over det her centrale organ, siger hun.
Mindre bestikkelse og mere viden
Schaldemose er i gang med at samle støtte til forslaget blandt sine kolleger i Europa-Parlamentet. Formålet med en central EU-kontrolmyndighed er at få den bedste overvågning af både udstyr og procedurer:
- Vi kan være mere sikre på, at dem, der skal godkende udstyret i et centralt organ ikke er korrupte, for vi kan bedre kontrollere dem. Men mindst lige så vigtigt: Vi kan samle den kliniske ekspertise, altså dem, der ved, hvornår medicinsk udstyr er godt nok, påpeger europaparlamentarikeren.
Skandaler viser problemet
Indtil nu har private firmaer i hvert EU-land godkendt udstyret med et mærke, så det CE-certificeret. EU har altså udliciteret opgaven til medlemslandene, som i et vist omfang overvåger de private kontrolinstanser, men en stribe skandaler med for eksempel livsfarlige brystimplantater og sundhedsskadelige net til underlivet har vist, at kontrollen er for ringe, mener Schaldemose:
- Jeg har ikke tillid til, at man lokalt i medlemslandene - i hvert fald ikke i bestemte medlemslande – har styr på at godkende medicinsk udstyr på den rigtige måde.
Håb
Efter det har vist sig, at det er for nemt at få godkendt muligt sundhedstruende udstyr til at operere ind i kroppen, ser hun nu tegn på, at mulighederne for at få forslaget igennem stiger.
- Sidan da har jeg talt med adskillige kolleger, der bakker op om et centralt godkendelsesorgan, så jeg tror faktisk, det har gang på jord, fortæller hun.